A Angelini Pharma celebrou a pré-estreia do “Episódios de uma vida”, um documentário sobre o estigma na epilepsia que tem o aval da Federação Espanhola de Epilepsia (FEDE) e da Sociedade Espanhola de Epilepsia (SEEP). O encontro, que decorreu no âmbito do Dia Nacional da Epilepsia, foi apresentado pelo prestigiado jornalista Andrés Aberasturi e reuniu mais de uma centena de pessoas das áreas sócio-sanitária e institucional, destacando a presença de Sra. Mª Ángeles Gómez Mateoschefe da Área de Humanização dos Cuidados de Saúde da Comunidade de Madrid.

“A gestão da saúde da Comunidade de Madrid está comprometida com o cuidado centrado na pessoa, implica colocar o paciente no centro do sistema de saúde, mas significa algo mais. Significa ter uma visão holística do paciente. Significa que cada paciente é único, que vive sua doença de forma única, e deve ser tratado com total consideração e respeito pela dignidade, integridade e liberdade”destacou durante seu discurso.

No âmbito do encontro, também foi realizada uma mesa de discussão liderada por médicos especialistas de alto nível, que destacaram a realidade dos pacientes que sofrem de epilepsia e o estigma social que existe em torno da patologia. De fato, dois desses pacientes, protagonistas do documentário, Nuria Lucas e Arturo Morgadetambém estiveram presentes no evento, acompanhados pelo diretor do documentário, André Duque, e foram aplaudidos de pé pelo público em reconhecimento à sua história de auto-aperfeiçoamento.

Só em Espanha se estima que 400.000 pessoas sofrem de epilepsia, uma doença crônica com taxa de mortalidade 2-3 vezes maior que a da população geral que afeta mais de 50 milhões de pessoas no mundo. Aproximadamente, 40% dos pacientes continuam a ter convulsões apesar de terem sido previamente tratados com dois anticonvulsivantes ou antiepilépticos. A ausência de convulsões está associada a melhores resultados clínicos e psicossociais, uma vez que as convulsões dificultam o trabalho das pessoas com epilepsia, socialmente e em suas vidas diárias.

Segundo o Dr. Antonio Gil-Nagel, diretor do Programa de Epilepsia do Serviço de Neurologia do Hospital Ruber Internacional, há novas linhas de pesquisa que deixam a porta aberta para a esperança. De fato, “Sem pesquisa não estaríamos onde somos, todos os recursos são bem-vindos e estamos cientes de que as barreiras foram derrubadas. Porém, na epilepsia não existe protocolo e devemos atender as particularidades de cada paciente e sua resposta individual ao tratamento prescrito”.

Por sua vez, a Dra. Mar Carreño, neurologista e presidente da Sociedade Espanhola de Epilepsia (SEEP), assegurou que “o fato de a epilepsia continuar sendo um Assunto tabu Isso dificulta a integração plena dos pacientes e faz com que muitas pessoas com epilepsia prefiram esconder sua condição”.

Da Federação Espanhola de Epilepsia (FEDE), o presidente Elvira Vacas, afetou “a necessidade de colocar a epilepsia em primeira ordem em todos os níveis para garantir que a patologia avance; gerando interesse na sociedade sobre a epilepsia, garantindo o acesso equitativo aos medicamentos, disponibilizando todas as opções terapêuticas aos clínicos e pacientes, libertando-a do estigma, da rejeição e estimulando a pesquisa em torno dela”.

Neste sentido, Isabel Manzanares, Enfermeira de Prática Avançada em Epilepsia do Hospital Clínic de Barcelona, ​​salientou que o apoio da equipa de Enfermagem, em conjunto com os restantes especialistas clínicos, ajuda a “empoderar o doente no seu dia a dia”. -hoje, informando-o das muitas possibilidades que existem e convidando-o a afastar os medos e a viver com coragem. Vale a pena lutar juntos para continuar lutando sem perder a esperança”.

Nas palavras de Olga Insua, diretora geral da Angelini Pharma Espanha, “os cuidados com a saúde do cérebro, como órgão fundamental para o bom funcionamento do corpo, serão decisivos para que os pacientes com epilepsia alcancem a liberdade das crises, um objetivo compartilhado por todos os agentes envolvidos na sua abordagem e tratamento terapêutico. Na Angelini Pharma, não só continuaremos a desenvolver novas soluções que contribuam para melhorar o tratamento deste tipo de patologia, como também promoveremos iniciativas e projetos que ajudem a quebrar os estigmas que afetam negativamente a sua qualidade de vida.”